7P 9ZwNw

فيروس كورونا : الشركتان الصيدليتان فايزر و بايونتيك تؤكدان أن لقاحهما ضد كوفيد-19 ” فعال بنسبة 90% “

نوال.ثابت / ميديا ناو بلوس

 

 

بريق من الأمل سطع بمجرد إعلان ظهيرة اليوم الإثنين 9 نوفمبر، كلا من الشركتين الصيدليتين “فايزر” الأمريكية و”بايونتيك” الألمانية أن اللقاح ضد فيروس كورونا الذي تعملان على تطويره “فعّال بنسبة 90%”، بعد التحليل الأولي لنتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الجارية حالياً، وهي الأخيرة قبل تقديم طلب ترخيصه.

و جاء في بيان مشترك للشركتين” فعال بنسبة 90%”، كاشفة كل من المؤسستين “فايزر” الأمريكية و”بايونتيك” الألمانية عن إنتهاء النتائج الأولية للمرحلة الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية للقاح ضد فيروس كورونا الذي تعملان على تطويرها الأمر الذي ساهم في ارتفاع كبير في البورصات الأوروبية والأمريكية.

وتوقعت الشركتان أن تحصلان على ترخيص بصفة إستعجالية للقاحهما بحلول الأسبوع الثالث من نوفمبر الجاري، من قبل إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية.

و أكدت الشركتان بأنهما ستعملان على توفير ما يصل إلى 50 مليون جرعة من اللقاح في العالم للعام 2020 وحتى 1,3 مليار جرعة العام 2021.

ويأتى الإعلان في وقت تسجل فيه الإصابات بفيروس كورونا ارتفاعا كبيرا حول العالم مع إرغامه ملايين الأشخاص في العالم للعودة إلى تدابير الحجر الصحي فضلا عن تفاقم الأزمة الإقتصادية.

كما ساهم بارتفاع كبير في البورصات الأوروبية وفي أسعار النفط، وقد سجل سهم فايزر ارتفاعا بنسبة 15% قبل الفتح في بورصة وول ستريت.

وأظهرت النتائج الأولية، توفير حماية للمرضى بعد سبعة أيام من تلقي الجرعة الثانية و28 يوماً من تلقي الجرعة الأولى.

وتوقعت الشركتان توفير ما يصل إلى 50 مليون جرعة من اللقاح في العالم العام 2020 وحتى 1,3 مليار جرعة العام 2021.

وأفاد رئيس شركة فايزر ومديرها العام ألبيرت بورلا في البيان المشترك: “بعد أكثر من ثمانية أشهر على بدء (تفشي) أسوأ وباء منذ أكثر من قرن، نعتبر أن هذه المرحلة تمثل خطوة مهمة إلى الأمام بالنسبة للعالم في معركتنا ضد كورونا”.

و أردف: “المجموعة الأولى من نتائج المرحلة الثالثة من تجربتنا للقاح، أعطت الدليل الأولي على قدرة لقاحنا على الوقاية من فيروس كورونا”.

وبدأت المرحلة الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية على اللقاح الجديد “بي إن تي 16بي2”  نهاية جويلية بمشاركة 43.538 شخصا حتى الآن تلقى 90 % منهم الجرعة الثانية في الثامن من نوفمبر.

وأكدت فايزر أنها تجمع بيانات سلامة لمدة شهرين بعد الجرعة الأخيرة وهو شرط من إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية للحصول على الترخيص العاجل الذي تتوقعه في الأسبوع الثالث من نوفمبر.

وأكد بورلا “أننا نتطلع إلى مشاركة المزيد من البيانات المتعلقة بالفاعلية والسلامة المستمدة من آلاف المشاركين في الأسابيع المقبلة”.

نقطة تحول لكن يجب الحذر

وتنوي الشركتان توفير بيانات عن تجارب المرحلة الثالثة كاملة ليراجعها العلماء، لكن بعضهم رحب من الآن بالنتيجة وإن بحذر.

وفي هذا الإطار، أشار مايكل هيد كبير الباحثين في مجال الصحة العامة في جامعة ساوثمبتون في إنكلترا إلى “إنها نتيجة ممتازة للقاح من الجيل الأول”.

واعتبر بيتر هوربي أستاذ الأمراض المعدية الناشئة في جامعة أكسفورد أن إعلان فايزر “يشكل نقطة تحول” في الجائحة.

لكن البعض الآخر توقع مشاكل لوجستية كبيرة في إيصال اللقاح إلى الجميع خصوصا أنه ينبغي المحافظة عليه باردا جدا ويحتاج إلى جرعتين لدعم المناعة.

لقاح يعمل من خلال مقاربة جديدة

ويعتمد اللقاح على الناقل “آر إن إيه” أو “إم آر إن إيه” وهي مقاربة جديدة للحماية من الإصابة بالفيروس.

وخلافا للقاحات التقليدية، التي تعمل على تدريب الجسم للتعرف على البروتينات التي تنتج العوامل المرضية، وقتلها فإن “إم آر إن ايه” تخدع النظام المناعي لدى المريض لدفعه إلى إنتاج بروتينات الفيروس بنفسه.

والبروتينات غير مؤذية لكنها كافية لتوفير استجابة مناعية قوية.

وستقيم الدراسة قدرة اللقاح هذا على الحماية من كورونا لدى مرضى سبق وأصيبوا بالفيروس فضلا عن الوقاية من الإصابة بشكل قوي جدا من الفيروس.

 

عن Nawel Thabet

شاهد أيضاً

vito

أمريكا تستخدم الفيتو ضد عضوية فلسطين في الأمم المتحدة

استخدمت الولايات المتحدة الأمريكية حق النقض “الفيتو” لمنع دولة فلسطين من الحصول على العضوية الكاملة …

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

Facebook
ميديا ناوبلوس - MEDIANAWPLUS